É por causa de uma condição genética rara que o Messias, de 30 anos precisa enfrentar preconceito todos os dias. O jovem tem Ictiose Lamelar, uma doença de pele rara, mas mesmo diante as dificuldades, ele dá uma linda lição de vida para quem o encontra.

Messias é de São João de Pirabas, no Pará, e o tipo de pessoa que todo mundo quer ter por perto. No entanto, ele conta que devido o problema de nascença, já passou por situações bem desconfortáveis.

“Muitos já me chamaram de peixe, jacaré, cobra…isso é muito ruim. Se eu tiver em um local público, as pessoas vão se afastando de mim. Na escola achavam que iam pegar o que eu tinha”, contou em entrevista ao Só Notícia Boa.

Ictiose Lamelar

A Ictiose Lamelar uma doença rara que afeta a pele de todo o corpo e não há cura.

Além disso, ela proporciona diversas complicações, como o aumento de riscos de desidratação e infecções na pele, já que há o acúmulo de células mortas no corpo inteiro, em forma de uma crosta grossa.

Para Messias, que enfrenta a ictiose por toda uma vida, o desconforto que ele sente na pele é grande, principalmente quando precisa pegar transporte coletivo

“Quando eu preciso pegar ônibus, ninguém quer sentar na cadeira do lado. Se o ônibus não tem ar condicionado, a minha pele começa a desidratar e isso é um desconforto muito grande. Dói bastante”.

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Pedido de ajuda

Messias precisa se deslocar constantemente de São João de Pirabas, onde ele mora, até Belém (PA) para fazer o tratamento de saúde. Como não tem carro, ele depende de transporte público e sofre muito com isso.

Hoje, ele conta que é feliz e se tivesse que realizar um sonho, seria o de ter um carro.

Então vamos nos unir para tornar esse sonho realidade?

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