Maria Laura é uma linda bebê de 4 meses que foi diagnosticada com uma doença rara chamada ‘hipotireoidismo congênito’. Tudo foi descoberto após o teste do pezinho. Essa doença é grave, que acomete 1 a cada 2.500 mil recém-nascidos, se não for tratada, pode levar a sintomas graves como deficiência mental, problemas neurológicos e perda auditiva.

Desesperada com a notícia, a mãe solo e dona de casa Lawanny Oliveira, pediu ajuda nas redes sociais e ganhou uma vaquinha online para conseguir pagar pelo tratamento da filhinha. (veja abaixo como ajudar)

“Ela toma remédio todos os dias e precisa fazer com frequência exames que se for esperar pelo SUS, ela pode ficar mais doente”, explicou em entrevista ao Só Notícia Boa.

O tratamento

Além desse acompanhamento médico, a bebezinha também precisa fazer o uso diário do remédio Levotiroxina, que é um tipo de reposição diária de hormônio. Ela precisará tomá-lo ao longo da vida para o controle da doença.

O tratamento é a longo prazo e vai, provavelmente, até os 10 anos de idade da menina. Ele é primordial nos primeiros anos de vida para que ela não sofra com as consequência dessa doença.

Dificuldades

A mãe, Maria Laura, e mais dois filhos pequenos moram em Caxias (MA), mas somente em Brasília tem um especialista na doença. Portanto, a cada 3 meses, Maria Laura precisa viajar para fazer exames e evitar que a doença evolua.

A mãe vive apenas do auxílio do Governo e não tem como trabalhar porque Maria Laura precisa de cuidados especiais o tempo todo. Por isso, a vaquinha no Só Vaquinha Boa é para ajudá-la nos custos do tratamento que engloba passagens a Brasília (até mesmo estadia), exames e medicação.

Você pode ajudar a Maria Laura a ter acesso ao tratamento e crescer saudável. Apoie pelo PIX e-mail: maria-laura@sovaquinhaboa.com.br

Ou pelo link da campanha clicando aqui.

Veja a linda da Maria Laura:

 

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